MSc en génétique médicale et génomique

Notre cours de maîtrise en génétique médicale et génomique s'adresse aux diplômés qui souhaitent faire carrière dans les secteurs de la biotechnologie médicale, de la pharmacie et de la génomique. Ainsi que pour ceux qui progressent vers des diplômes de recherche.

Avec l'augmentation du nombre de génomes individuels séquencés, il s'agit de l'un des domaines les plus dynamiques de la science biomédicale.

Vous rejoindrez une nouvelle génération de scientifiques capables de combiner génétique et bioinformatique pour :

• comprendre comment les changements génomiques causent des maladies telles que le cancer
• permettre le développement de nouveaux traitements par le biais de médicaments, de thérapies géniques et de stratégies de prévention.

Vos projets peuvent être liés à des besoins et des intérêts spécifiques sur le lieu de travail. Vous pouvez les compléter soit à Oxford Brookes, soit dans d'autres laboratoires de génomique sous notre supervision. Vous développerez vos compétences transférables, notamment en communication, organisation et planification de la recherche. Ces compétences vous aideront dans la réalisation de votre projet de recherche.

Modules d'étude

Modules obligatoires

• Techniques moléculaires avancées (20 crédits)
  Notre compréhension des concepts fondamentaux de la biologie moléculaire a donné naissance aux différents domaines "omiques" de la recherche et des applications modernes (génomique, transcriptomique, protéomique, métabolomique, etc.) Ce module commencera par rafraîchir votre compréhension de sujets tels que la structure de l'ADN, la réplication, la mutation et la réparation, et l'expression des gènes. Nous étudierons également comment les concepts biologiques ont été exploités par les scientifiques pour dériver et appliquer le large éventail de méthodologies connues sous le nom de "biologie moléculaire", telles que le clonage de l'ADN, la PCR, la PCR quantitative, les microréseaux et l'interférence ARN. Cet ensemble croissant de technologies fournit aux scientifiques une base fondamentale pour l'étude des processus biologiques et des divers aspects des maladies humaines. Plusieurs de ces techniques seront utilisées, par le biais de travaux pratiques en laboratoire, afin d'approfondir votre compréhension et d'illustrer les applications potentielles.
• Progrès en génétique médicale (20 crédits)
  Ce module a pour but d'étudier les technologies génomiques de pointe actuellement utilisées en milieu clinique et nous espérons inclure une visite du laboratoire de génétique d'un hôpital. Les sujets explorés incluront les méthodes de génétique médicale et l'application d'outils moléculaires et génétiques à l'utilisation de banques d'informations telles que Personal Genomes et Big Data, et nous examinerons le rôle de collaborations telles que Genomics England dans l'expansion de l'information génomique. Le module présentera également l'application des données génomiques au développement du diagnostic par biomarqueurs, de la médecine personnalisée, des modèles de traitement de substitution pour les patients, de l'autosurveillance et de l'évolution des maladies infectieuses.
• Génétique clinique et diagnostic (20 crédits)
  Ce module permet d'étudier comment les technologies génétiques et génomiques peuvent être utilisées pour identifier, caractériser et diagnostiquer les maladies dans trois domaines : l'oncologie moléculaire, les maladies chroniques et congénitales et les maladies infectieuses. Des études de cas cliniques et des séminaires de recherche introduiront des sujets d'actualité dans le domaine, permettant aux étudiants d'identifier les sujets qui les intéressent particulièrement, pour une lecture indépendante plus approfondie. Les étudiants apprendront à explorer de manière critique les concepts et les sujets par le biais de clubs de lecture et de sessions de discussion qui déboucheront sur une évaluation finale sous forme de dissertation. Les compétences acquises dans ce module comprennent l'intégration d'informations provenant de diverses sources dans différents domaines, l'application de la compréhension dans un cadre analytique, l'exploration individuelle d'un domaine choisi et l'analyse critique du matériel de recherche.
• Génomique fonctionnelle et techniques d'analyse des compétences de recherche (20 crédits)
  Ce module présente les concepts de base de la génétique et de la génétique des populations qui constituent la base de l'analyse du génome. L'accent est mis sur les approches pratiques et les étudiants acquièrent des compétences au cours d'ateliers hebdomadaires sur ordinateur, structurés de manière à offrir la possibilité de mettre en pratique les nouvelles compétences de manière indépendante avec l'aide d'un tuteur. Les ateliers se concentreront sur les interrogations de la ligne de commande de la base de données et sur l'analyse génomique, et utiliseront un cahier d'exercices structuré pour guider l'étudiant à travers tous les composants informatiques.
• Science du génome (20 crédits)
  Le module examine les tendances actuelles des méthodes de séquençage du génome à haut débit, les stratégies d'assemblage des séquences et l'utilisation de ces données pour l'analyse de la phylogénie et la taxonomie des gènes. La relation entre la structure du génome et la fonction des protéines sera étudiée en détail grâce à l'utilisation d'une large gamme d'outils bioinformatiques, en mettant l'accent sur l'analyse du génome dans le domaine de la santé et de la maladie. L'élément pratique de ce module consiste en des ateliers hebdomadaires de bioinformatique qui introduisent des outils clés dans la science du génome et qui seront importants dans d'autres modules et dans votre projet de recherche.
• Base moléculaire des maladies génétiques humaines (20 crédits)
  Ce module étudie la pathologie moléculaire d'une sélection de maladies monogéniques et polygéniques à l'aide de preuves expérimentales, dans le but de comprendre comment les changements au niveau génétique entraînent le phénotype de la maladie. Parmi les exemples de maladies monogéniques, on peut citer les maladies du sang telles que la drépanocytose, les thalassémies et l'hémophilie, ainsi que la mucoviscidose. Le diabète, les maladies cardiovasculaires et les cancers sont des exemples de maladies polygéniques.

Projet final

• Projet de recherche (triple) (60 crédits)
  Les étudiants entreprennent un projet de recherche individuel en laboratoire ou basé sur l'informatique, soutenu par un tuteur, soit au sein de l'université, soit dans un autre laboratoire de recherche. Le projet de recherche est une exigence essentielle pour l'obtention d'une maîtrise et doit faire preuve d'originalité dans l'application des connaissances, ainsi que d'une compréhension pratique de la manière dont les techniques établies de recherche et d'enquête sont utilisées pour créer et interpréter les connaissances dans un domaine spécialisé des sciences de la santé. Le projet est l'occasion pour les étudiants de démontrer leurs compétences individuelles en matière de recherche et leur créativité : il leur donne également la possibilité d'appliquer les connaissances acquises tout au long du cours à un problème de recherche particulier.

• diplôme de recherche/ doctorat
• industrie pharmaceutique
• industrie biomédicale
• Scientifique du NHS
• recherche médicale
• l'académie.